V pátek za kulturou
Ovšem pořadatelé připravili kulturní program již na páteční večer (21. srpna), který bude hostit areál Matice slezské. Jedná se o divadlo pod širým nebem, kdy příchozí uvidí představení Fantastické ženy, dále se představí ochotníci z Horní Lomné a vše završí stand-up Libora Macháčka.

Samozřejmostí bude bohaté občerstvení. Areál Matice slezské se veřejnosti otevře v 15 hodin.

Páteční večer má dát účastníkům pochodu příležitost užít si v Dolní Lomné celý víkend. Ovšem to hlavní se odehraje v sobotu. Stejně jako každý rok je i letos připraveno několik okruhů. Ten šestikilometrový je určený především rodinám s malými dětmi.

Velký okruh (28 kilometrů) a střední okruh (16 kilometrů) mají start od 7 do 10 hodin, malý okruh (6 kilometrů) a cyklotrasa (25 kilometrů) startují od 10 do 12 hodin. U muzea bude nejen start a cíl, ale pořadatelé tam rovněž připravili doprovodný program, který začíná ve 13 hodin. Možnost registrace i bližší informace lze získat na webových stránkách Sport for Hearts.

Komu výtěžek pochodu pomůže
Pavlínka se narodila se vzácným genetickým onemocněním (Phelan-McDermid syndrom), které ovlivňuje její vývoj, pohyb i vnímání světa. Nemluví, potřebuje nepřetržitou péči a pravidelné intenzivní cvičení. Trápí ji centrální svalová hypotonie, těžké mentální postižení i poruchy autistického spektra.

Díky obrovskému nasazení maminky se Pavlínku podařilo alespoň částečně rozchodit, ale její chůze je nejistá a na delší vzdálenosti využívá vozíček. Pravidelné rehabilitace, hipoterapie, cvičení ve vodě i další specializované terapie jí pomáhají udržovat pokroky.

Pavlínka miluje pohádky, houpačky a radostné chvíle jako každé dítě. Její maminka je samoživitelka a veškerý čas věnuje právě jí.

Miky je veselý kluk, který rozumí světu kolem sebe a komunikuje pomocí kartiček a speciální aplikace. Jeho tělo bohužel abnormálně reaguje na léky i anestezii. Právě tato přecitlivělost vedla k vážné reakci na očkování, po které se objevily vzácné neurologické komplikace a regres ve vývoji.

Miky žije s těžkým pohybovým omezením a epilepsií a je odkázaný na vozíček. Přesto chodí do speciální školy, pracuje s logopedem a pravidelně absolvuje náročné neurorehabilitace, které mu pomáhají posouvat hranice jeho možností.

Rehabilitace, pomůcky a specializovaná péče jsou finančně velmi náročné a rodina je hradí převážně z vlastních prostředků. Miky je ale především kluk se smíchem v očích radující se z maličkostí.