Stejně jako každý rok je i letos připraveno několik okruhů. Ten šestikilometrový je určený především rodinám s malými dětmi. U muzea bude nejen start a cíl, ale pořadatelé tu také připravili doprovodný program.
Velký okruh (28 kilometrů) a střední okruh (16 kilometrů) mají start od 7 do 10 hodin, malý okruh (6 kilometrů) a cyklotrasa (25 kilometrů) startují od 10 do 12 hodin.
Pestrý doprovodný program odstartuje ve 13 hodin. V 15.30 hodin bude talk show, v 17 hodin tombola. Hudební atmosféru zahájí v 18.30 skupina Pindur a od 21 hodin DJ Robo.
„Myšlenka uspořádat pochod po kopcích kolem Lomné vznikla už v roce 2021. Tehdy nebylo jisté, zda bude kvůli epidemii covidu možné pořádat velké akce. Turistický pochod bez hromadného startu se ukázal jako skvělá a bezpečná varianta. A i když se situace uklidnila, zjistili jsme, že tento koncept funguje skvěle. A hlavně se líbí účastníkům, kteří si ho chválí. My už se tak můžeme jen soustředit na zlepšení programu (tombola, kapela, atrakce pro děti) v zázemí u Lomňanského muzea. A snažíme se, aby to bylo rok od roku lepší a propracovanější. Letos už popáté,“ píší pořadatelé na svých webových stránkách, kde zájemci naleznou veškeré informace, a navíc mají možnost se tam registrovat.
Amálka potřebuje vozík
Amálka Ručkayová se narodila v roce 2017 předčasně, a to ve 26. týdnu těhotenství. Vážila pouhých 800 gramů a měřila 33 centimetrů. To se projevilo ve vzniku takových onemocnění, jako je dětská mozková obrna, centrální kvadruparéza s levostrannou prevelencí, emoční spasticida, obstrukční hydrocefalus či těžké pohybové postižení tří funkčních celků (končetiny, trup, pánev), v důsledku čehož musí Amálka využívat invalidní vozík.
Od začátku života si vytrpěla mnoho. Prodělala několik infekcí, operací očí a zavedení shuntu. Dnes je Amálce osm a má diagnostikovanou středně těžkou mentální retardaci a předčasnou pubertu. Za sebou má 8 operací a k tomu další zdravotní problémy. Její rodiče ale věří, že Amálka může mít plnohodnotný život a jednou si splní sen – postavit se na nohy. Proto s ní neustále jezdí na nákladné rehabilitace a shání kompenzační pomůcky.
Amálka chodí po čtyřech. „To je jediný způsob, jak se může sama pohybovat. Má postižené všechny čtyři končetiny, přičemž levou stranu těla daleko více,“ předeslala maminka Amálky Michaela Ručkayová.
Rodiče se maximálně snažili oddálit operaci nohou, platili za ortézy, čtyři roky dojížděli do Rakouska na konzultace a úpravu ortéz. Ale nyní už zřejmě nebude vyhnutí. „Amálka je v předčasné pubertě. Rychle vyrostla a odmítá ortézy. Operaci obou nohou bychom absolvovali v Brně, což naštěstí uhradí pojišťovna,“ pokračovala Ručkayová.
Aby rodiče ušetřili, snažili se sehnat kompenzační pomůcky a vozíky z druhé ruky. Ovšem nyní Amálka potřebuje opravdu kvalitní vozík, který jí bude sedět a zároveň se k jeho ovládání musí učit používat levou ruku. „Nejde o levnou záležitost,“ zamyslela se maminka s tím, že právě na vozík by využili peníze z akce Lomňanské vrcholy.
A pokud by jich bylo více, tak i na rehabilitace. „Zvažujeme Piešťany. Jedna známá mi dala dobré doporučení, funguje to tam jinak než u nás a snad by to Amálce pomohlo,“ dodala na závěr maminka.
Nikolas střídá terapie
Šestiletý Nikolas žije s rodiči v domku se zahradou v Třinci. Už od narození čelí velké výzvě – narodil se s těžkou vadou nohou (pes equinovarus) lidově „pecky“. Prvotní léčba nepřinesla výsledky a bylo nutné hledat pomoc za hranicemi – až nákladná terapie ve Vídni začala fungovat.
Jenže když už se zdálo, že se vše obrací k lepšímu, přišel další zlom. Ve dvou letech se Nikolas najednou uzavřel do sebe. Přestal vnímat své okolí, přestal mluvit a vývoj se vrátil zpět – jako by z malého kluka znovu bylo miminko. Lékaři potvrdili regres, následně diagnózu dětského autismu a později i středně těžké mentální postižení.
„Niki má šest let, ale vývojově je asi na 2,5 roku. Nemluví, ale komunikuje s námi přes tablet s obrázky. Každý jeho pokrok je pro nás malý zázrak,“ popisuje jeho maminka Marie Mikulská.
Každý den je o terapiích, cvičení, zkoušení nových metod, hledání cest. Nikolas je neverbální, potřebuje neustálou péči a vedení. Podstupuje pravidelné rehabilitace, speciální terapie i podpůrné programy, které mu dávají šanci na lepší život. Bohužel většina z nich není hrazena z veřejného zdravotnictví. Zdravotní problém s nožkami se navíc vrací. Nikolas musel nedávno znovu na dvouměsíční sádrování a nyní nosí dlahy 24 hodin denně. Vypadá to, že operace nohou ve Vídni bude nevyhnutelná, přičemž odhadované náklady jsou kolem 240 tisíc korun.
„Střídáme terapie v ostravské Arcadě s domácím cvičením a podpůrnými terapiemi. Každý měsíc je jiný, ale nikdy ne lehčí. Dáváme do toho všechno. Věříme, že když Nikolas dostane potřebnou péči, může se posunout. Každé slovo, každý úsměv, každý pohled z očí do očí je pro nás důkazem, že to má smysl,“ uzavírá maminka.
